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Dilatacion pielocalicial. Diagnostico y seguimiento
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Enviado por Dra. Neida Cendán Amondo
Código ISPN de la Publicación: EEuuEpuuyZjpnvDLmJ
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| Resumen: Se realiza un estudio de seguimiento de pacientes con diagnostico prenatal y postnatal de dilatacion de las vias urinarias, en el periodo comprendido entre 1998-2000, en el Hospital Gineco Obstetrico America Arias.(V) |
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Se realiza un estudio de seguimiento de pacientes
con diagnóstico prenatal y postnatal de dilatación de las vías urinarias, en
el período comprendido entre 1998-2000, en el Hospital Gineco Obstétrico América
Arias. El universo de estudio estuvo conformado por 30 neonatos, en los cuales
se determinó el tipo de dilatación, el grado de la dilatación de las vías
urinarias, el sexo en que predominó, la etiología y la evolución de los
mismos en consulta. Se realizaron estudios ultrasonográficos así como pruebas
de función renal y en los casos con dilatación Pielocalicial persistente o en
aumento se realizó gammagrafía y uretrocistografía micccional. Predominó la
Dilatación Pielocalicial ligera en un 66.6%, fue mas frecuente en el sexo
masculino, tanto en la dilatación Pielocalicial unilateral como bilateral, en
el mayor % de pacientes estudiados (63,3%) se realizó el diagnóstico prenatal.
Con respecto a la clasificación etiológica, la dilatación Pielocalicial
Transitoria fue la causa mas frecuente, en la afectación unilateral, mientras
que en la Dilatación bilateral fue mas frecuente la Dilatación Pielocalicial
Idiopática, el Reflujo vesicoureteral y el Doble sistema Pielocalicial. La
infección urinaria fue mas frecuente en los casos de dilatación Pielocalicial
bilateral y de forma general el mayor porciento de casos cursó asintomático en
el 1er año de vida.
INTRODUCCIÓN
En aproximadamente el 1-3% de todos los embarazos se detectan anomalías
fetales. De estas anomalías el 30-50% corresponden a malformaciones del tracto
urinario. En este grupo de malformaciones la Hidronefrosis constituye la mas comúnmente
detectada prenatalmente, con una incidencia de 1:100 a 1:500 por cada
ultrasonido materno fetal realizado (1) (2) (5)
La Hidronefrosis antenatal, se define como la dilatación del sistema colector
del riñón fetal, pudiendo estar asociada la dilatación del uréter. Es un
hallazgo no específico que puede asociarse con múltiples anomalías congénitas
o representar un hallazgo transitorio, y su detección prenatal no siempre
indica obstrucción o anomalías genitourinarias, significativas. En la mayoría
de los casos la dilatación Pielocalicial, detectada prenatalmente es
transitoria y resuelve espontáneamente y se han postulado varios factores para
explicar este fenómeno, tales como la disminución de la diuresis que ocurre
durante el crecimiento con la madurez de la función tubular, aumento de la
capacidad de reabsorción que resulta en un incremento del flujo a través de la
unión ureteropélvica y modificaciones en la relación anatómica entre la
pelvis renal y el uréter, que ocurren durante el desarrollo. (10) (15)
Aunque la mayoría de los neonatos con Hidronefrosis detectada prenatalmente son
asintomáticos, se debe realizar una evaluación después del nacimiento, y un
seguimiento clínico y ultrasonográfico, que permita evaluar el estado de
comprometimiento renal.
El Ultrasonido describe de forma precisa la dilatación del sistema colector
renal, no define la obstrucción mecánica que es una característica funcional,
por lo que el propósito de la evaluación postnatal ha pasado a ser de la
simple detección de la hidronefrosis a la selección del tratamiento, basado en
el diagnóstico específico, por lo que este medio diagnóstico es el primero
que se utiliza pues provee información acerca del tamaño, grosor, tipo de
arquitectura, y simetría renal, así como el grado de dilatación
Pielocalicial. (14) (17) (18)
En un gran porciento de casos la hidronefrosis prenatal se resuelve espontáneamente
antes del nacimiento o en el período neonatal precoz, aquella que persiste
después del nacimiento se denomina Hidronefrosis neonatal.
Por esta razón, y teniendo en cuenta el buen pronóstico de la dilatación
Pielocalicial detectada prenatalmente, realizamos un estudio de seguimiento de
casos con dilatación de las vías urinarias, categorizando de forma adecuada
dicha afección, con un control clínico y ultrasonográfico, por un período de
un año.
OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES
Valorar la evolución de pacientes con diagnóstico prenatal y postnatal de
Dilatación Pielocalicial
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Determinar según el tipo de dilatación diagnosticada, el grado, sexo
predominante, etiología y evolución en consulta.
MATERIALES Y METODOS
Se realiza un estudio de pacientes con diagnóstico Pre y Postnatal de las vías
urinarias en el período comprendido de 1998- 2000, en el Hospital Gineco obstétrico
América Arias.
Aquellos pacientes con diagnóstico prenatal de Hidronefrosis, se realiza,
Ultrasonido postnatal después de los 3 días de nacido, y posteriormente
trimestral, hasta el año de edad, y aquellos en que persiste la dilatación, o
se detecta alguna anomalía que requiera tratamiento quirúrgico, se deriva al
Hospital Pediátrico de Centro Habana, así como aquellos en los que persiste,
la dilatación, se realiza estudio gammagráfico después de los 3 meses de
edad, y Uretrocistografía micccional en pacientes con dilatación de la pelvis
mayor de 1, 5 cm.
Se tomaron dos grupos de pacientes, aquellos con dilatación Pielocalicial
Unilateral y Bilateral, clasificándose la afección según Grignón en ligera,
con pelvis menos de 1,5 cm. (Grignón grado I y II) moderada, con dilatación pélvica
mayor de 1, 5 cm. (Grignón grado III) y severa (Grignón grado IV y V), en los
que se detecta además de la Dilatación Pielocalicial signos de atrofia renal.
Se realizan estudios de función renal, con Creatinina en la primera consulta, a
los 6 meses y al año de vida, así como cituria y urocultivo en los casos con
diagnóstico de infección urinaria
Se recopilaron los datos en un programa estadístico Epinfo 6, y se utilizó
para ello una computadora personal, procesándose los datos, de forma
porcentual.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
-De un total de 8652 NV reportados durante el tiempo de seguimiento, se
detectó DPC en 147 pacientes lo que representa el 1,7% del total de
nacimientos, de estos se confirmó posnatalmente en 58 pacientes, lo que
representa que en el 61% de los pacientes esta resolvió espontáneamente.
-De estos 58 neonatos se excluyeron de la investigación 28, por lo que se les
hizo el seguimiento a 30 neonatos, el 50% presentaron DPC unilateral y el otro
50% bilateral. (Tabla 1) y se dividió para su análisis, las características
según el tipo de dilatación diagnosticada.
-El diagnóstico de la entidad a que nos referimos en nuestro estudio, en un
mayor porcentaje fue prenatal ( 63,3%), mientras que se hizo postnatal en el
36,7% (Gráfico 1)
-El sexo masculino predominó en la dilatación unilateral (13 pacientes para un
56,5%) y en la bilateral predominó el sexo femenino, (5 pacientes para un
71,4%). De forma general predominó el sexo masculino ya que 23 pacientes para
un 76,7% pertenecía al sexo masculino y 7 para un 23,3% al sexo femenino, lo
cual concuerda con los resultados de otras investigaciones (Tabla 2)
-En los pacientes con Dilatación Unilateral, el 66,6% presentó Dilatación
Ligera el 20% moderada y el 13,3% severa, según la clasificación de Grignón (
Tabla 3)
Tanto en la Dilatación Pielocalicial unilateral como bilateral la Hidronefrosis
transitoria fue el diagnóstico mas frecuente (11 pacientes para un 36.6%),
similar a la reportada por otros autores (17) la Idiopática fue mas frecuente
en la bilateral (16,6%) y el Reflujo vesicoureteral (6,6%) así como el Doble
Sistema Pielocalicial (6,6%) (Tabla 4), (Gráfico 2)
La Enfermedad Poliquística y el RVU, son causas comunes de Hidronefrosis
neonatal, en nuestro estudio solo 1 paciente para un 3,3% presentó Riñón
Multiquístico y el RVU se detectó en UN % mayor (6.6%) y en el sexo masculino
como se reporta en otras investigaciones. Sin embargo se reporta en la
bibliografía, que aunque es mas frecuente la Hidronefrosis en el sexo
masculino, cuando se asocia a RVU, lo es mas en el sexo femenino, aunque otros
autores destacan que grados mas avanzados de RVU son casi exclusivos del sexo
masculino.
El RVU encontrado en nuestra investigación es ligeramente inferior, a los
reportados por otros autores (15) (16) esta diferencia puede atribuirse a la
metodología utilizada, ya que ellos realizan UCM a todos los pacientes con
diagnostico prenatal de DPC, y en nuestro trabajo se le realizó solo a aquellos
en que se confirmó posnatalmente.
-Estos resultados mayores de RVU pudieran representar un grupo de pacientes en
que esta patología puede detectarse en ausencia de dilatación como reportan
Serin y Tibbalis estudiosos del tema.
-El RVU es la causa emergente mas común en neonatos con Hidronefrosis prenatal
(16) y el diagnostico puede obviarse de no realizarse estudios ulteriores, de ahí
la importancia de realizar UCM, a todos los pacientes con Hidronefrosis
prenatal. En nuestro medio se realiza a aquellos pacientes con persistencia de
dilatación, y en nuestro trabajo se realizó a aquellos pacientes entre 2 a 3
meses de edad.
-Sin embargo es controversial el hecho que debido a que en diferentes estudios
se ha observado que los pacientes con dilatación no necesitaron intervención
quirúrgica durante un tiempo de seguimiento de hasta 4 a 5 años, algunos
autores concluyen que no es necesario la realización de la UCM y que en la
mayoría de los casos una observación cuidadosa de la evolución, se puede
permitir.
-Aunque se plantea una mayor frecuencia entre RVU, y sepsis urinaria en nuestro
trabajo no existieron diferencias significativas, lo que puede estar relacionado
con la relativa baja frecuencia de Reflujo en nuestro estudio.
-En la Tabla 5 se destaca la evolución de los pacientes en consulta durante el
primer año de vida destacándose que la sepsis urinaria tuvo una incidencia
baja de un 10 % y fue mas frecuente en la dilatación Bilateral (13,3%) que en
la unilateral (6,7%), tanto en la dilatación unilateral como en la bilateral,
el mayor número de pacientes cursó con evolución asintomática (80% para la
unilateral y 73,4% para la bilateral y fue igual el porciento de Bacteriuria
asintomática (13,3%) para ambos grupos.
-Es controversial el uso de tratamiento antibiótico en los pacientes con DPC
sin evidencias de RVU, o de sepsis urinaria, hasta el año de edad, en nuestra
investigación solo se puso tratamiento antibiótico en aquellos pacientes con
clínica de sepsis urinaria, corroborado con Urocultivos positivos.
-Algunos autores recomiendan el uso del tratamiento cuando se van a realizar
procederes quirúrgicos, otros protocolos de seguimiento lo proponen, desde el
nacimiento, y si el US y la UCM son normales lo suspenden y se continúa si
existe reflujo vesicoureteral asociado a una dilatación mayor de 10 mm.
-Se plantea que la terapéutica antibiótica profiláctica no sea de beneficio,
ya que es frecuente que las cicatrices renales reflejen limitaciones
preexistentes de la capacidad renal, mas que a infecciones en riñones con
reflujo, tratándose de un daño congénito y no secundario a infección renal,
por otra parte dicho tratamiento no previene totalmente el desarrollo de sepsis
urinaria, ni esta claro que prevenga las cicatrices renales.
CONCLUSIONES
· Predominó en nuestra investigación la Hidronefrosis ligera
· Fue mas frecuente en el sexo masculino.
· En el mayor porciento de pacientes estudiados se realizó el diagnóstico
prenatal.
· La Dilatación Pielocalicial Transitoria fue mas frecuente en aquellos
pacientes en que se diagnosticó por US la afección de un solo riñón.
· En el grupo de pacientes en que la afección renal fue bilateral la patología
más frecuente encontrada fue la Dilatación Idiopática, el RVU, y el Doble
sistema Pielocalicial.
· Fue mas frecuente la sepsis urinaria en los pacientes con dilatación
Pielocalicial Bilateral
· El mayor porciento de los pacientes cursó asintomático en el primer año de
vida
ANEXOS
TABLA 1

HOSPITAL GINEOBSTETRICO AMERICA ARIAS
1998-2000
GRÁFICO 1

TABLA 2

HOSPITAL GINECOBSTETRICO AMERICA ARIAS
1998-2000
TABLA 3 DILATACIÓN PIELOCALICIAL
CLASIFICACIÓN

HOSPITAL GINECOBSTÉTRICO AMERICA ARIAS
1998- 2000
TABLA 4 DILATACIÓN PIELOCALICIAL
CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA

HOSPITAL GINECOBSTETRICO AMERICA ARIAS
1998-2000
GRAFICO 2

TABLA 5 DILATACIÓN PIELOCALICIAL
EVOLUCIÓN EN CONSULTA

HOSPITAL GINECOBSTÉTRICO AMERICA ARIAS
1998.2000
BIBLIOGRAFÍA
1. Becker N, Avner D E. Congenital nephropathies and uropathies. Pediatr
Nephrol l995; 42 (6) : 1319- 29.
2. J K Temple, Shapiro E . Determinantes genéticos de enfermedades renales del
neonato. Nefrol Perin 1981; 2 : 362-63.
3. Torres VE. Genetics of renal cystyc diseases in inheritance of kidney and
urinary tract diseases . Academic Publishers 1990; 127-29.
4. Resnick J, Vernier L R. Enfermedad quística del riñón en el neonato.
Nefrol Perin 1981; 2 : 373-87.
5. Pérez Prado C, Kovira J. Malfomaciones del riñón y vías urinarias En :
Cruz M. 7ma. Ed. Vol 2. Edt. Espaxs; 1994 : 1637-39.
6. Lithy D A , Hirsh J H. Infantile Polycystic kidney disease : Observations
forms attempts at prenatal diagnosis. Am J Med Genet 1990; 20: 505-17.
7. Gabow PA, Kimberling W S, Strain J D, et al. Utility of ultrasonography in
the diagnosis of autosomal dominant polycystic kKidney disease in children. J AM
Neprol 1987 ; 8 (1) 105-10.
8. Viera Rosa M, Ariosa P. Riñones poliquísticos y Displasia renal en la
infancia. Clasificación y Patogenia. J Pediatr 1985; 58 (3) : 95-101.
9. Horle S. Hereditary tubulo-interstitial nephropathy. Nippon Rinsho
(abstract)1995; 53 (8) : 2064-7.
10. Gordillo Paniagua G. Nefrología Pediátrica. 3ra.. ed . Vol 1. México.
Edt. Dogma Libros SA; 1995 : 374-875.
11. Watson M L. Complications of polycystic kidney disease . Kidney Int l997; 51
(1) : 353-65.
12. Herie S. Hereditary tubulo intersticial nephropaty. Nippon - Rinsho 1995 ;
53 (8 ) : 2064-67.
13. Patrick Niaudet. Nefropatías Hereditarias. En Programa/ Resúmenes. IV
Congreso de Nefrología Pediátrica. Palacio de las Convenciones de la
Habana.Cuba; 1996: 74.
14. Sepúlveda W, Sebine N J, Suka A, et al: Diagnosis of the Meckel- Gruber at
eleven to fourteen weeks gestation. Am J Obstet Gynecol 1997; 176 (2) : 316-19.
15. Alvarez J. Trastornos renales frecuentes en el recién nacido: En Tapia JL,
Santiago de Chile. Editorial Mediterráneo, 1995: 456-65.
16. G. A. Mclorie, P. H. Mckenna, B. M. Jumper, B. M. Churchill, R. F.Gilmour
and A. E. Khoury. High Grade Vesicoureteral Reflux: Análisis of Observational
Therapy. The Journal of Urology 1990; 144: 537-543
17 .Y. L. Homsy, F. Saad, I. Laberge, P.Williot and C. Pison. Transitional
Hydronephrosis of Newborn and Infant. The Journal of Urology 1990; 144: 579-583.
18. P. G. Ransley, H. K. Dhillon, I. Gordon, P. G. Duffy, M. J. Dillon and T. M.
Barrat. Postnatal Management of Hydronephrosis Diagnosed by Prenatal Ultrasound.
The Journal of Urology 1990; 144: 584-587.
DEPARTAMENTO DE NEONATOLOGÍA
HOSPITAL GINECO OBSTÉTRICO AMÉRICA ARIAS
AUTOR:
DRA. NEIDA CENDÁN AMONDO
ESPECIALISTA DE I GRADO EN NEONATOLOGÍA
DIPLOMADA EN NEFROLOGÍA PEDIÁTRICA
DIRECCIÓN PARTICULAR:
LEALTAD 618 ENTRE REINA Y SALUD APTO 2. CENTRO HABANA. CUBA
TELÉFONO PARTICULAR: 8610014
CORREO ELECTRÓNICO: neida@ infomed.sld.cu
Enviado por Dra. Neida Cendán Amondo
Contactar mailto:lourdesli8085@yahoo.es,neida@infomed.sld.cu /lourdesli8085@yahoo.es
Código ISPN de la Publicación: EEuuEpuuyZjpnvDLmJ
Publicado Monday 3 de April de 2006
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