La reproducción en los mamíferos es un proceso minuciosamente orquestado que requiere la preparación coordinada de muchos tejidos en el cuerpo de la hembra, pues no sólo debe liberarse un óvulo del ovario; los tejidos del aparato reproductor deberán estar además preparados para transportar tanto a los óvulos como los espermatozoides a un sitio común en el que pueda llevarse a cabo la fecundación. En caso de que así suceda, el embrión temprano deberá llevarse a la porción del útero que está preparada para recibirlo y satisfacer sus requerimientos nutricionales durante el transcurso del embarazo. En el aspecto conductual, la hembra debe indicar al macho su disposición favorable a la copulación, y el macho a su vez deberá estar dispuesto a responder.

La mayor parte de las preparaciones para la reproducción son de naturaleza cíclica. Las hormonas actúan como mediadoras de los cambios en las características estructurales y funcionales de los tejidos reproductores masculinos y femeninos, con frecuencia interactuando en ciclos de retroalimentación estrechamente controlados. En la actualidad se reconoce que existe una fuerte influencia neural en la reproducción y que las influencias ambientales y psíquicas pueden ejercer profundos efectos en los patrones reproductivos.

El término estro originalmente sólo se refería a la existencia de un periodo de fuerte deseo sexual que se manifestaba mediante la conducta. Sin embargo, conforme se ha adquirido más nformación sobre los cambios concomitantes que se llevan a cabo dentro del cuerpo, se ha comprobado que el estro ocurre próximo periodo de ovulación y que la conducta característica tan sólo representa una indicación externa de que todos los complicados mecanismos internos de la reproducción están preparados para activarse funcionalmente. Si no se presenta preñez durante ese lapso, suceden cambios regresivos, y el siguiente periodo de preparación deberá sobrevenir antes que las condiciones nuevamente sean favorables para la reproducción.

Esta serie de cambios iterativos se conoce como el ciclo sexual o estrual (Han-sel y Convey, 1983) ya falta de preñez, sus fases son:

Existe gran diversidad entre los animales con respecto a la duración de este ciclo. En algunos sólo ocurre una vez al año, siendo el estro tan temporal, que cuando nacen las crías las condiciones son favorables para su crianza. Se dice que las especies que sólo tienen una temporada de reproducción anual son monoestruales, en tanto que los animales que presentan varios periodos se llaman poliestruales. Con base en los conocimientos actuales, parecería que el ritmo poliestrual generalmente representa la condición fundamental entre los mamíferos. Aunque muchos factores lo disfrazan o modifican en diferentes casos, se encuentra sin confusión en las formas que más se han estudiado. No resultaría irrazonable suponer que el estro anual, como en la familia de los ciervos, se haya constituido mediante la supresión de otros periodos, sobre todo debido a la recurrencia continua de preñeces de larga duración que sucedía al que en un principio sólo fuera el más favorable de muchos ciclos de estro. Se sabe asimismo que además de la preñez, otros factores pueden interrumpir este ciclo y que la inanición, la exposición extrema a elementos de peligro o las enfermedades graves pueden incluso suprimirlo. Una causa que quizá contribuyó a la disminución del ritmo poliestrual al monoestrual, operante entre las hembras que no lograban preñarse, fue la inclemencia de las condiciones en las que viven muchos animales silvestres durante el invierno o en temporadas áridas.Muchos de los animales que sólo tienen una temporada de reproducción al año (las ovejas, por ejemplo) cuando viven en estado silvestre, desarrollan un ritmo poliestral cuando están bajo domesticación. Una preñez prolongada posterior a cada estro puede por tanto ocultar una condición poliestrual, hecho que por lo común súcede entre gran cantidad de animales silvestres. Sin embargo, esto se torna obvio cuando no se permite que el animal se preñe en condiciones de domesticación o bajo condiciones experimentales en el laboratorio. A continuación, tras' un estro infructuoso, se presenta un breve intervalo de regresión, descanso y preparación, seguido al poco tiempo por otro estro. Dado que las condiciones de vida en domesticación son relativamente uniformes, la supresión del estro por inanición o exposición a posibles elementos dañinos no sucede, y los periodos de reproduc'ción continúan recurriendo a intervalos medianamente constantes, hasta que uno de ellos se ve consumado con el embarazo.

Otros mamíferos que atraviesan por lapsos breves de gestación, como el conejo, pueden ser poliestruales, excepto en invierno. La luz es al parecer un factor de iniciación critico entre estos animales, ya que su hipófisis únicamente activa la producción de suficientes hormonas estimulantes delfolículo (FSH) para poner en marcha el ciclo reproductivo completo, cuando la cantidad diaria promedio de luz rebasa cierto umbral.

Entre los primates, el ciclo sexual femenino se caracteriza por la menstruación, secreción uterina de sangre, moco y residuos celulares a intervalos periódicos (aproximadamente de cuatro semanas en seres humanos). En la mujer la menstruación suele iniciarse (menarqula) a los 12 a 14 años de edad, y continúa hasta la menopausia, que normalmente se presenta en los años finales de su cuarta década de vida. La duración de la menstruación suele ser de cuatro a cinco días, si bien hay considerable variabilidad individual tanto en la duración del periodo como en el intervalo en el que ocurre.

El ciclo menstrual puede dividirse en tres fases principales:

muestran al interior de la mucosa representan a las glándulas uterinas. La parte inferior de sombreado 'más oscuro es la llamada capa basal, que está por abajo del nivel requerido para la esfacelación y a partir de esta capa se inician los procesos de reparación y crecimiento de la fase proliferativa. La restauración del revestimiento epitelial se lleva a cabo con asombrosa rapidez por la proliferación de células que se encuentran en la parte profunda de las glándulas, que hasta ahora han permanecido sin alteraciones en la capa basal.

Conforme aumenta el espesor de la mucosa, la longitud de las glándulas se incrementa, aunque durante toda la fase proliferativa se conservarán delgadas y relativamente derechas. Sus luces son pequeñas y desprovistas de cualquier cantidad conspicua de secreción.

Después de la ovulación, la fase proliferativa poco a poco se transforma en la fase secretoria. Las paredes de las glándulas se tornan irregulares, aumenta el tamaño de su luz y puede observarse una cantidad considerable de secreción al interior de las glándulas. También se presenta un sorprendente incremento en el carácter conspicuo de las pequeñas arterias que abastecen la porción superficial de la mucosa, las cuales tienden a seguir un curso espiral y cuyo enrollamiento se torna mucho más notorio en esta etapa. Una semana después de la ovulación, el cuadro histológico refleja por completo el aumento de actividad. Las glándulas están muy hinchadas; los pequeños vasos sanguíneos, congestionados, y el espesor de la mucosa se ha incrementado en unos 405 mm, del milímetro o menos que había inmediatamente después del último periodo. En esta etapa el útero está por completo preparado para el implante y la nutrición del joven embrión.

Si no llega a implantarse el óvulo fecundado, las actividades de la fase secretoria cesan durante la breve fase isquémica que de inmediato precede a la menstruación. Se reduce el flujo sanguíneo a la región superficial de la mucosa uterina, a pesar de que el flujo de los vasos que abastecen a las capas más profundas permanece ininterrumpido. En la región superficial los corpúsculos de lóbulos blancos comienzan a emigrar hacia el estroma, en tanto que los tejidos, al verse desprovistos de circulación activa, empiezan a deteriorarse. Cuando la duración de la fase isquémica ha sido de algunas horas, las arterias espirales comienzan a abrirse por doquier y la sangre se derrama en los capilares superficiales, desgarrando sus debilitadas paredes, de forma tal que se presenta una extravasación de sangre hacia los tejidos subyacentes al revestimiento epitelial. Al poco tiempo, el ahora tejido superficial necrótico, la sangre extravasada que permanece sin coagular, la sangre adicional que rezume de la superficie recién desvestida y la secreción de las bocas abiertas de las glándulas se conjuntan para emerger como la hemorragia menstrual. Una vez iniciado el proceso, procede a gran velocidad en una región dada, si bien el revestimiento uterino no está afectado de manera simultánea en su totalidad. Durante la fase temprana del periodo se va implicando una región tras la otra, hasta el tercer día, en que se habrá desvestido esencialmente la superficie uterina. La reparación de las regiones que al principio fueron las primeras en ser afectadas comienza de inmediato, y poco antes del cese de la menstruación ya estará en marcha una nueva fase proliferativa

A partir de las primeras investigaciones acerca de la naturaleza del proceso reproductivo se comprobó el estrecho entrelazamiento en las funciones y respuestas de los componentes del aparato reproductor femenino.

Aun cuando al poco tiempo se reconoció que las hormonas funcionan como coordinadoras, ha tomado décadas de esmerado trabajo comprender las complejas interacciones implicadas en la regulación hormonal de los fenómenos reproductivos. El florecimiento inicial de la disciplina de la endocrinología reproductiva sucedió entre 1920 y 1940, cuando un grupo de inteligentes investigadores delimitó las hormonas fundamentales y las vías de control entre la glándula hipofisaria y los órganos de la reproducción durante varias fases del ciclo sexual. Este trabajo se ha resumido bien en un tratado dirigido por Young en 1961. Los siguientes avances principales radicaron en el reconocimiento de la importante relación entre el cerebro y la hipófisis y la elaboración de radioinmunovaloraciones que permitían estimar los valores hormonales en líquidos corporales en forma muy precisa. Con la reciente identificación de las moléculas celulares receptoras de hormonas, en la actualidad es posible formular preguntas importantes sobre los mecanismos hormonales a nivel molecular.Existen varios niveles de regulación hormonal de la reproducción . El primero es el propio cerebro, el cual recibe y procesa muchos tipos de estímulos, de los cuales los más relevantes para la reproducción se canalizan a través de una región próxima a la base del cerebro, conocida como hipotalamo. Por ejemplo, la oveja es estimulada hormonalmente por un fotoperiodo decreciente, en tanto que en otros animales, como el conejo , la copulación es un estímulo importante que por último conduce a la ovulación. Existen otros estímulos sensoriales, como las sensaciones olfativas, que también pueden influir en las funciones endocrinas. Hoy día es obvio que la mayor parte de estos estímulos exógenos se traducen en cambios de la actividad endocrina por la influencia que ejerce el hipotálamo en la hipófisis. Las células del hipotálamo asimismo son sensibles a niveles de ciertas hormonas sexuales que están en la sangre. Como respuesta a esta diversidad de estímulos, el hipotálamo produce una serie de factores liberadores, además de factores inhibidores, que se transportan al lóbulo anterior de la hipófisis por un conjunto de vasos sanguíneos especializados llamado sistema portal hipotalamo hipofisario, que la estimulan a secretar sus hormonas.

La hipófisis representa el segundo nivel de control hormonal . Al estimularse mediante los factores liberadores hipotalámicos y al responder directamente a las hormonas sexuales en la sangre, la hipófisis anterior liberados hormonas gonadotrópicas: la hormona luteinizante (LH) y la FSH, glucoproteinas con pesos moleculares aproximados de 28 000 y 35 000, respectivamente. Un solo factor decapeptídico de liberación del hipotálamo promueve la liberación de las LR y FSH a partir de la hipófisis. Laprolactina es otra hormona hipofisaria que antiguamente recibía el nombre de hormona luteotrópica. Se trata de una proteína cuyo peso molecular es de unos 30 000 y que participa en gran diversidad de funciones reguladoras que con frecuencia difieren en gran medida entre los vertebrados.

Los ovarios representan el tercer nivel de control hormonal, el cual asume los tejidos placentarios durante el embarazo. Los folículos ováricos producen las hormonas esteroides, 17~-estradiol¹ y progesterona, secretadas en la sangre.

El cuarto nivel de regulación hormonal implica los efectos de las hormonas esteroides ováricas sobre una extensa variedad de tejidos en todo el cuerpo . El estrógeno circulatorio, por ejemplo, que se produce actúa sobre los tejidos reproductivos con objeto de prepararlos para el transporte de gametos. También se incrementa la formación de cilios en el epitelio de las trompas de Falopio y aumenta la actividad del músculo liso de la trompa. La mucosa uterina inicia la estructuración que se requiere para la implantación del huevo fecundado, y el moco cervical se torna menos viscoso para facilitar el paso de los espermatozoides de la vagina hacia el útero. Después de la ovulación, la progesterona (producto del cuerpo amarillo o lúteo) prepara aún más al endometrio para recibir el embrión implantado. Además de los tejidos reproductivos primarios, los senos se tornan altamente receptivos al estrógeno y la progesterona en tanto que otros caracteres sexuales secundarios, como el de la distribución de grasa corporal, se deben a los efectos de las hormonas esteroides ováricas.

Durante el ciclo sexual normal, justo antes de empezar el periodo menstrual, comienza a madurar un grupo de folículos ováricos , tal vez debido a un ligero incremento en la FSH de la hipófisis. Como resultado de la estimulación de las FSH y LR, los folículos comienzan a producir estradiol, y por último, todos ellos, excepto uno, se degeneran. El folículo preovárico restante secreta cantidades crecientes de estradiol en la fase folicular tardía del ciclo . Este drástico aumento de estradio sobre el eje hipotalamohipofisario, y un día después de presentarse la concentración pico en la sangre, la hipófisis, quizá como respuesta al incremento del factor liberador hipotalámico, despliega un pico agudo de LH y FSH. El pico de la LH es el estimulo final requerido para la maduración folicular y a continuación se lleva a cabo la ovulación en las siguientes 24 horas. Aun antes de la ovulación, la producción de estrógeno por parte de los folículos decae, tal vez debido a la menor sensibilidad de las células foliculares hacia las gonadotropinas.Poco tiempo después de la ovulación, sobre todo mediante la actividad de la LH, los restos del folículo se transforman en el cuerpo amarillo , el cual a continuación secreta poco a poco estradiol y en especial progesterona, en cantidades crecientes, hasta que su concentración en la sangre alcanza un pico elevado que se presenta a mediados de la fase luteinica . Gracias a la mayor producción de hormonas esteroides y una sustancia inhibidora, inhibina, la cual es liberada en la sangre, la inhibición de retroalimentación que actúa sobre el eje hipotalamohipofisario disminuye en gran medida las concentraciones de gonadotropinas, FSH y LH.

Después, en la fase luteinica, el cuerpo amarillo comienza a retrogradarse. Si bien no se ha definido por completo la causa de esta regresión, existen datos de una alteración en la sensibilidad de las células luteinicas ante la LH. Con la regresión del cuerpo amarillo decae la producción ovárica de estradiol y progesterona, estimulando así la producción del factor liberador por parte del hipotálamo, y la de gonadotropinas por parte de la hipófisis. El ciclo entonces se reanuda, poco antes del inicio de la siguiente menstruación, con la estimulación gonadotrópica de una nueva cosecha de folículos.

En párrafos anteriores se hizo énfasis en las interacciones que llevan a cabo las hormonas de la hipófisis y de los ovarios. Sin embargo, esta interacción carecería de sentido sin los efectos que producen los esteroides ováricos en otras regionedel aparato reproductor femenino. Durante la fase proliferativa del ciclo, el estrógeno (estradiol) es la hormona dominante, y su actividad en los tejidos reproductivos parece haberse diseñado para facilitar el transporte de gametos, así como la fecundación. En las trompas de Falopio, el estrógeno ocasiona un aumento en el número de células ciliadas y en los cambios que se presentan en el líquido del oviducto. El rápido descenso en las concentraciones de estradiol, justo antes de la ovulación, estimula mayor móvilidad en el .

El estradiol estimula la mitosis de las células del endometrio en el útero y también promueve el crecimiento temprano de las glándulas uterinas. En caso de que hubiera fecundación, la progesterona prepara al revestimiento del útero, tornándolo más espeso y ricamente vascularizado para la implantación del embrión.

Unos siete días después de la ovulación, lapso en el cual ocurre la implantación después de la fecundación del óvulo, el endometrio uterino está en su fase más receptiva.

También el cuello uterino y la vagina responden a la estimulación de las hormonas, y cerca del momento en que habrá de ocurrir la ovulación, el pH de la parte superior de la vagina aumenta su concentración normalmente baja a un nivel que en cierto modo resulta menos hostil a los espermatozoides. Durante gran parte del ciclo menstrual, las propiedades físicas del moco cervical actúan como una barrera al paso de los espermatozoides. No obstante, al momento de la ovulación, disminuye la viscosidad del moco para permitir el paso de mayor cantidad de espermatozoides a través del cuello uterino.

Si el huevo ovulado se fecunda, se desencadena una nueva serie de fenómenos hormonales, de los cuales el de principal interés en este punto es la preservación continua del cuerpo amarillo por parte de la gonadotropina coriónica, hormona gonadotrópica que producen los tejidos extraembrionarios relacionados con el embrión. el cuerpo amarillo continúa creciendo y secretando cantidades considerabIes de estrógeno y progesterona, las cuales no sólo ayudarán a conservar el revestimiento uterino, sino que además comenzarán a preparar a la glándula mamaria para la secreción eventual de leche.

La hormona principal comprendida en la preparación sexual masculina es la testosterona, hormona esteroide

que producen y secretan las células intersticiales (o de Leydig), las cuales se ubican en pequeños grupos entre

los túbulos seminíferos de los testículos. Fawcett ha estimado que la célula de Leydig promedio

puede producir en el caso del ratón unas 10 000 moléculas de testosterona por segundo. Esta produce un efecto local al conservar la espermatogénesis, aunque también se secreta en la sangre, a través de la cual actúa sobre algunos órganos específicos, como el cerebro. En muchos tejidos blanco, esta hormona adquiere localmente una forma más potente, la de dihidrotestosterona.

estimulante de células intersticiales (ICSH), incita a este tipo de células a producir testosterona. La LH es secretada por la hipófisis humana en pulsos de unos 90 intervalos por minuto, y por lo general durante la noche. Las células de Sertoli del interior y de los túbulos seminíferos toman específicamente a la FSH, si bien se desconoce la función de esta hormona durante la espermatogénesis. Bajo la influencia de la FSH, las células de Sertoli sintetizan una proteína fijadora de andrógeno que contribuye a conservar una concentración elevada de testosterona en el túbulo seminífero. A nivel del cuerpo, la testosterona actúa sobre el eje hipotalamohipofisario para preservar un equilibrio constante entre los niveles de sangre de esta hormona y la producción y liberación de las gonadotropinas de la hipófisis, las FSH y LH (ICSH). La regulación de estas gona-dotropinas está mediada por los efectos de la inhibina, sustancia que producen las células de Sertoli en los testículos y que liberan en el torrente sanguíneo. Así como sucede en el caso femenino, la inhibina reduce la actividad del eje hipotalamohipofisario. En general, las concentraciones elevadas de testosterona guardan relación con una secreción disminuida de gonadotropinas

. Principales hormonas participantes en la reproducción mamífera

Hormona liberadora de Decapéptido Estimula la liberación de LH y gonadotropina (GnRH o FSH por la hip'óñsis anterior LHRH)

Factor inhibidor de prolactina Dopamina Inhibe la liberación de prolactina por la hipófisis anterior

Hipófisis anterior

Hormona estimulante del Glucoproteina (subunidades alfa y beta)Estimula las células foliculares folículo (FSH) MW 35 oon a producir estrógeno

Hormona luteinizante (LH) Glucoproteina (subunidades alfa Varón: estimula las células y beta) MW 28 000 de Leyding a testosterona.

Mujer:

estimula las células foliculares y cuerpo amarillo

a producir progesterona.

Prolactina Polipéptido de cadena única Promoción de la lactancia

Oxitocina Oligopéptido (MW 1100) Estimula la glándula mamaria a expeler leche

Estrógenos Esteroide
Efectos múltiples sobre el aparato reproductor, senos, grasa del cuerpo, crecimiento óseo etc.

Progesterona Esteroide Efectos múltiples sobre el aparato reproductor, desarrollo de los senos

Testosterona Esteroide Precursor para la biosíntesis de estrógeno. Induce la atresia folicular

Testosterona Esteroide Efectos múltiples sobre el aparato reproductor, crecimiento de cabello y otras características sexuales secundarias

Placenta

Estrógenos Esteroide Como los estrógenos ováricos

Progesterona Esteroide Como la progesterona ovárica

Gonadotropina coriónica Glucoproteina (MW 30 000) Conserva la actividad del cuerpo amarillo durante el embarazo

humana (HCG)

Lactógeno placentario humano Polipéptido (MW 20 000) Promueve el desarrollo de las mamas y el cuerpo amarillo ~

Palabras claves:REPRODUCCIÓN , MAMIFEROS , HORMONAS , GLANDULAS ENDOCRINAS.

Tema: Biología

Resumen: Ciclo sexual en mamiferos, ciclo estral ciclo menstrual y regulación
hormonal en la reproducción.